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医药卫生按照中华人民共和国药品进出口商品分类办法及其实施条例和食品药品监督管理总局关于药品进出口行政许可的通知,单方面规定的医药卫生外贸出口的,均需按以下条件办理:一经受理申报的申报方发出的药品相关产品上有明确标示或者注明生产企业标准品种等的,或者受理申报的申报方发出的申报品种明确标明清楚标示生产企业批发企业零售企业。二经申报的申报方发出的药品相关产品上的标示或者注明由申报方负责相关的统计报表或者生产记录等。本办法所称的药品,是指列入国家药品监督管理总局药品整治目录并经精心编制的各种药品相关标准化品种和相关专业技术规范,其中有七种以上指标需要按照药品管理法进行规定执行。

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医药卫生监督管理审批程序1、领取企业基本情况登记表、营业执照,并到工商等级初审,基本情况登记表领取目录:重点企业基本情况(设立年度) 注明4 2、领取企业基本情况登记表,并到工商等级初审,基本情况通过重点企业基本情况登记表以及营业执照等(领取时可到工商服务处提交入库报表及其他相关资料),领取目录:(1) 企业基本情况摘要; (2) 公司基本情况(设立年度) ; (3) 信息披露和财务报告(主要目的是要核实其注册时间、持续经营历史、股权结构、经营范围、经营条件、科室等) 。证券期货(指定代表或非指定代表) 企业基本情况需现场领取。3、根据财政部(2000年发布) 印发的《企业法人登记管理条例》(2008年修订)第十七条:中国证监会对合格的企业设立时为每一批次进行窗口报送。

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